Частота малигнизации миомы матки

Частота малигнизации миомы матки thumbnail

Миома
матки, или лейомиома
,
— это доброкачественная, хорошо отделенная,
капсулированная опухоль, развивающаяся
из мышечного слоя тела или шейки матки,
в гормонозависимом органе. По данным
современных исследований, миома матки
это дисгормональная опухоль с нарушением
в системе гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники.

Различают
узловую
и диффузную формы фибромиом матки.
Наиболее часто — узловые формы.
Дополнительные методы обследования:
УЗД, гистероскопия с прицельной биопсией,
гистеросальпингография, зондирование
полости матки с раздельным выскабливанием
цервикального канала и полости матки,
возможна диагностическая лапароскопия.

В
зависимости от локализации миоматозного
узла различают следующие виды миом:

1)
субсерозная (подбрюшинные) узлы, т.е.
рост в направлении к серозному покрову
матки;

2)
интерстициальная (интрамуральная) — в
толще стенки матки;

3)
субмукозная (пидслизистая) — рост узла
в полость матки;

4)
атипическая
— retrocervicalae, retroperitonealae, antecervicalae,
subperitonealae, perecervicalae, intraligamentaram.

Тело
матки поражается в 95% случаев, шейка
матки — в 5%.

Осложнение
миомы матки
:
«рождение», некроз, нагноение
миоматозного узла, перекрут ножки узла,
разрыв капсулы и сосудов узла,
злокачественное перерождение.

Перекрут
узла миомы

на узкой ножке. Перекрут ножки субсерозного
узла может вызвать клиническую картину
острого живота и требует срочного
оперативного лечения.

Некроз
(омертвение) узла
.
Некроз миоматозного узла чаще возникает
в послеродовом периоде до 40 дня после
родов вследствие неравномерной инволюции
(сокращения) матки.

Маточное
кровотечение
.
Маточное кровотечение возникает
вследствие нарушения отторжения
эндометрия (слизистой оболочки полости
матки) в период менструации (менометроррагия)
преимущественно при подслизистом
(субмукозном) расположении узла.

Малигнизация
(озлокачествление
)
миоматозного узла возникает в 1,5-3,0%
случаев. Малигнизации чаще подвергаются
субмукозные узлы, реже — субсерозные.

Выворот
матки («рождение узла»).

Менее 10% всех миом матки локализуется
в шейке. Такая миома, как и полип канала
шейки матки, может свисать во влагалище.
При этом поверхность миомы нередко
эрозирована, с кровоизлияниями и налетом
фибрина.

Кистовидные
изменения в миоматозном узле (кистозная
дегенерация узла).

Нагноение
миоматозного узла. Кальцинация

(отложение солей кальция).

Лечение
миомы

матки возможно двумя способами:
консервативное с онконастороженностью,
оперативное — радикальное.

Показаниями
к операции являются:

1.
Обильные и длительные менструации или
ациклические кровотечения, приводят к
анемии;

2.
Размеры опухоли 12 и больше недель, даже
при отсутствии жалоб;

3.
Размеры опухоли, при которых возникают
симптомы нарушения функции соседних
органов;

4.
Быстрый рост опухоли (4-5 недель за год).

5.
Субсерозные узлы на ножке.

6.
Некроз миоматозного узла;

7.
Субмукозная миома матки.

8.
Узлы, растущие из влагалищной части
шейки матки;

9.
Сочетание миомы с другими патологическими
состояниями половых органов: опухоли.

Хирургическое
лечение может быть консервативным (у
женщин репродуктивного возраста
преимущество предоставляется
реконструктивно-пластическим операциям)
и радикальным (надвлагалищная ампутация
или экстирпация матки).

Какой
доступ — абдоминальный, вагинальный или
эндоскопический. Объем операции зависит
от возраста женщины, ее состояния,
сопутствующих заболеваний, локализации
и величины узлов, состояния шейки матки
и яичников. Если во время операции у
молодых женщин окажутся кистозные
изменения яичников — выполняется их
резекция, если опухоль яичника — удаление
опухоли. Женщинам в возрасте до 50 лет
во время операции при неизмененных
яичниках их не удаляют.

Если
миома матки сопровождается спаечным
процессом, маточные трубы нужно удалить.
Это также касается некроза миматозного
узла, гнойного расплавления узлов матки.
Во всех других случаях маточные трубы
необходимо оставлять, потому что при
их удалении нарушается иннервация и
кровообращение яичников, что приводит
к быстрому угасанию их функции.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Фибромиома матки – доброкачественная гормонозависимая опухоль, состоящая из мышечных и соединительнотканных элементов. При преобладании в опухоли мышечных элементов говорят о миоме, соединительнотканных – о фибромиоме [1, 2].

Фибромиома матки является одной из самых распространенных опухолей женской репродуктивной системы. Ее частота среди гинекологических заболеваний составляет 20-44%. [3, 4]. В последние годы отмечена тенденция к увеличению частоты фибромиомы матки и «омоложению» заболевания, что может быть обусловлено, с одной стороны, совершенствованием диагностики, с другой – широким распространением «агрессивных» гинекологических вмешательств (аборты, гистероскопия, лапароскопия, гистеросальпингография, биопсия и коагуляция шейки матки, диагностические выскабливания, удаление внутриматочных спиралей и др.) и инфекций, передаваемых половым путем [5].

Некоторые авторы отмечают, что после 30 лет риск возникновения миомы значительно увеличивается. Частота малигнизации миомы матки колеблется от 0,18 до 3,1 % наблюдений [6, 7].

Основными факторами риска злокачественной трансформации фибромиомы являются:

— длительная неадекватная контрацепция,

— размер опухоли более 12-недельного срока беременности,

— рост узлов фибромиомы в менопаузальном возрасте,

— образование кист и кистом яичников,

— быстрый рост опухоли (увеличение ее размеров на величину беременной матки свыше 4 недель в год) [6].

На возраст 44-45 лет приходится самая высокая частота оперативных вмешательств, показанием к которым является быстрый рост фибромиомы матки, ее большие размеры, сочетание опухоли с патологией эндометрия и яичников [8].

В последнее время появился ряд публикаций, свидетельствующих о снижении онкологической настороженности по отношению к пациентам с миомой матки [9]. Во многом это, возможно, обусловлено редкой частотой возникновения сарком матки, а также широким внедрением современных методов предоперационного обследования.

Цель и задачи

Целью настоящего исследования является определение факторов риска малигнизации доброкачественных новообразований матки в женской популяции Белгородской области. В ходе проведения анализа планируется определить частоту выявления различных гистологических типов сарком матки и видов хирургических операций на внутренних гениталиях у женщин в гинекологическом отделении ОГБУЗ «Белгородский онкологический диспансер» и процент злокачественных мезенхимальных новообразований матки.

Материалы и методы

Изучаемую группу составили 123 женщины от 34 до 81 года (средний возраст 50,2±9,77 года), госпитализированных в гинекологическое отделение ОГБУЗ «Белгородский онкологический диспансер» в 2011-2013 гг. В 7 случаях была выполнена видеоассистированная влагалищная экстирпация матки с придатками (4 операции в 2013 г. и 3 хирургических вмешательства за 3 месяца 2014 г.), в 105 случаях была произведена лапаротомная экстирпация матки с придатками, у 4 пациенток дополнительно к экстирпации матки с придатками выполнялась тазовая лимфодиссекция, у 3 больных была выполнена лапаротомная экстирпация матки с придатками и оментэктомией, а в одном случае выполнена ампутация матки с придатками и у 4 пациенток — консервативная миомэктомия.

Статистическую обработку данных проводили с помощью пакетов программ Microsoft Office Excel 2010 и Statistica 6.0. Для признаков с нормальным распределением рассчитывали среднее арифметическое значение М и стандартное отклонение s.

Результаты и обсуждение

В 2011 г. общее количество госпитализированных женщин с фибромиомой матки, подозрительной на малигнизацию, составило 32 человека, из них с гистологически верифицированным диагнозом саркомы матки – 3 человека (9,4%). В течение 2012 г. общее количество госпитализированных женщин с фибромиомой матки, подозрительной на малигнизацию, составило 37 человек, из них с гистологически верифицированным диагнозом саркома матки – 5 человек (13,5%). В течение 2013 г. общее количество госпитализированных женщин с фибромиомой матки, подозрительной на малигнизацию, составило 40 человек, из них с гистологически верифицированным диагнозом саркомы матки – 5 человек (12,5%). За три месяца 2014 г. у 3 из 14 госпитализированных больных с фибромиомой матки диагностирована саркома (21,4%).

За период с 2011 по 2013 г. отмечается снижение количества случаев хирургического лечения доброкачественной патологии тела матки на фоне увеличения процентного соотношения случаев саркомы матки. Средний возраст больных госпитализированных в 2011-2013 гг. для хирургического лечения опухолей матки составил 50,2±9,77 года без статистически достоверных различий по годам сравнения.

Читайте также:  Лечение миомы матки консервативными методами

Анализ сопутствующей гинекологической патологии приведен в таблице № 1. В исследуемой группе пациентов за период с 2011 по 2013 г. отмечается увеличение доли пациенток с дисплазией шейки матки на фоне стабильного количества больных с кистами яичников.

Таблица 1

Сопутствующая гинекологическая патология у больных с подозрением на малигнизацию фибромиомы матки в динамике 2011-2014 гг.

Сопутствующая гинекологическая патология2011201220132014
(за три месяца)
Киста яичника5552
Дисплазия шейки матки12
Нарушение овариально-менструального цикла111
Общее количество больных32374014

При анализе общесоматической патологии всех госпитализированных больных с подозрением на саркому матки отмечается выраженный рост доли больных с гипертонической болезнью (так в 2011 г. этот показатель составлял 15,6%, а в 2013 г. — 45%), с ожирением (так в 2011 г. этот показатель составлял 18,7%, а в 2013 г. — 47,5%), с варикозной болезнью вен нижних конечностей (так в 2011 г. этот показатель составлял 3,1%, а в 2013 г. — 32,5%). Указанные фоновые заболевания, безусловно, оказывают влияние на ход операции, ее длительность, трудоемкость, а также на течение послеоперационного периода. Основные группы сопутствующей патологии представлены в таблице № 2.

Таблица 2

Сопутствующая общесоматическая патология у больных с подозрением на малигнизацию фибромиомы матки в динамике за 2011-2014 гг.

Сопутствующая патология2011201220132014 (за три месяца)
Гипертоническая болезнь5 (15,6%)7 (18,9%)18 (45%)5 (35,7%)
Сахарный диабет2 (5,4%)3 (7,5%)1 (7,1%)
Избыточная масса тела (ИМТ 25-30)5 (15,6%)8 (21,6%)11 (27,5%)3 (21,4%)
Ожирение первой степени (ИМТ30-35)3 (8,1%)5 (12,5%)
Ожирение второй степени (ИМТ35-40)1 (3,1%)2 (5,4%)2 (5%)
Ожирение третьей степени (ИМТ40 и более)1 (2,7%)1 (2,5%)
Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки2 (5,4%)1 (2,5%)
Варикозная болезнь вен нижних конечностей1 (3,1%)2 (5,4%)13 (32,5%)2 (14,3%)

Анализ данных акушерско-гинекологического анамнеза проводился с разделением больных на 2 группы: 1-я группа (n=108) – пациентки с доброкачественной патологией тела матки и 2-я группа (n=15) – больные с саркомой матки.

В гинекологическом анамнезе в обеих группах частота медицинских абортов статистически достоверно не различалась и составила 2,25±2,04 и 2,29±3,23 соответственно, количество родов в первой группе — 1,71±0,89, во второй группе –1,43±0,95. Общее количество беременностей составило 3,32±2,51 и 4,25±2,52. Средний возраст больных статистически достоверно различался (p<0,05) и составил для первой группы 48,73±9,51, для второй группы – 58,82±12,03 года.

По гистологической структуре большинство опухолей во второй группе были представлены лейомиосаркомой – 10 случаев (66,6%) значительно реже встречалась эндометриальная стромальная саркома – у 2 пациенток (13,3%) и карциносаркома – 3 наблюдения (20%).

Среди исследуемых больных у 2 из 15 человек (13,3%) второй группы наследственность отягощена по онкологическим заболеваниям, из них у 1 (6,7%) отмечались злокачественные опухоли женской репродуктивной системы. В первой группе отягощенная наследственность была зарегистрирована только в 5 случаях из 108 больных (4,6%).

Выводы

Приведенные данные литературы указывают на относительно малую распространенность сарком матки (до 3,1%), в то же время, основываясь на наших данных, частота сарком матки среди прооперированных больных в ОГБУЗ «Белгородский онкологический диспансер» за 2011-2013 гг. составила 11,7%.

Высокий процент сарком матки среди этих пациенток обусловлен тщательным отбором больных с высоким риском малигнизации опухоли.

В плане хирургического лечения данной группы пациенток положительным является внедрение с 2013 г. видеолапароскопических экстирпаций матки с придатками, а также выполнение органосохранных операций с сохранением фертильности больных. В то же время нельзя не отметить и выполняемые по показаниям расширенные оперативные вмешательства, включающие в себя лимфодиссекцию и/или экстирпацию большого сальника. Среди больных саркомой матки оперированных в гинекологическом отделении ОГБУЗ «Белгородский онкологический диспансер» за 2011-2013 гг. не было выполнено ни одной пробной лапаротомии.

Средний возраст больных статистически достоверно различается и составляет для группы больных с доброкачественными новообразованиями 48,73±9,51, для больных саркомой матки – 58,82±12,03 года. Полученные данные свидетельствуют о более зрелом возрасте больных злокачественными новообразованиями матки и позволяют считать его фактором риска развития сарком матки. Отмечается негативная тенденция роста количества больных с полиморбидной патологией.

Несмотря на то, что абсолютное число выявленных случаев сарком тела матки, прооперированных в ОГБУЗ «Белгородский онкологический диспансер» в 2011-2014 гг., составляет 15 человек (и является лишь малой частью прооперированных больных в других лечебных учреждениях) важно отметить, что лишь в условиях онкологических учреждений проводятся радикальные оперативные вмешательства с полным хирургическим стадированием опухоли и, безусловно, доброкачественные новообразования матки с признаками малигнизации не должны подвергаться оперативному лечению в учреждениях общей лечебной сети.

Особенно хочется отметить крайне деструктивную позицию некоторых публикаций, посвященных саркомам матки с указанием возможности пренебрежительного отношения к вероятности развития таких опухолей. Данные авторы вводят в заблуждение врачей первичного звена, способствуя снижению онкологической настороженности, отсрочки специализированного лечения, неадекватности онкологического стадирования в случаях хирургического вмешательства в общей лечебной сети.

Список литературы:

  1. Sankaran, S. Medical management of fibroids [Text] / S. Sankaran, I.T. Manyonda // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. – 2008. – Vol. 22, № 4. – P. 655-676.
  2. Parker, W.H. Etiology, symptomatology, and diagnosis of uterine myomas [Text] / W.H. Parker // Fertil. Steril. – 2007. – Vol. 87, № 4. – P. 725-736.
  3. 3. Самойлова, Т.Е. Миома матки. Обоснование неоперативного лечения : обзор лит. [Текст] / Т.Е. Самойлова // Проблемы репродукции. – 2003. – № 4. – С.32-36.
  4. Миома матки: современные проблемы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения [Текст] / под ред. И.С. Сидоровой. – Москва :МИА, 2003. – 256 с.
  5. Cramer, S.F. The frequency of uterine leiomyomas [Text] / S.F. Cramer, A. Patel // Am. J. Clin. Pathol. – 1990. – Vol. 94, № 4. – P. 435-438.
  6. Harlow, B.L. The epidemiology of sarcomas of the uterus [Text] / B.L. Harlow, N.S. Weiss, S. Lofton // J. Natl. Cancer Inst. – 1986. – Vol. 76, № 3. – P. 399-402.
  7. Treatment of uterine sarcomas [Text] / G. Echt, J. Jepson, J. Steel [et al.] // Cancer. – 1990. – Vol. 66, № 1. – P. 35-39.
  8. Fields, K.R. Uterine myomas in adolescents: case reports and a review of the literature [Text] / K.R. Fields, L.S. Neinstein // J. Pediatr. Adolesc.Gynecol. – 1996. – Vol. 9, № 4. – P. 195-198.
  9. Лубнин, Д.М. Миома матки [Электронный ресурс] / Д.М. Лубнин // Лубнин, Д.М. Селективная эмболизация маточных артерий в алгоритме органосохраняющего лечения миомы матки : дис. … канд. мед. наук : 14.00.01. – Москва, 2005. – Режим доступа: https://www.sovetginekologa.ru/index.php?content=consult&modul_id=2.

    ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ И КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАЗВИТИЯ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ У ПАЦИЕНТОК С МИОМОЙ МАТКИ, ПРООПЕРИРОВАННЫХ В ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОМ ОТДЕЛЕНИИ БЕЛГОРОДСКОГО ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ДИСПАНСЕРА

    Written by: Зыбенко Инна Ивановна, Дмитриев Вадим Николаевич, Харченко Юрий Алексеевич

    Published by: БАСАРАНОВИЧ ЕКАТЕРИНА

    Date Published: 05/22/2017

    Edition: ЕВРАЗИЙСКИЙ СОЮЗ УЧЕНЫХ_ 30.01.2015_01(10)

Источник

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 27 ноября 2017;
проверки требуют 13 правок.

Миома матки (также фибромиома, лейомиома) — это доброкачественная опухоль, возникающая в мышечном слое матки — миометрии. Является одним из самых распространенных заболеваний у женщин, достигая частоты 12 — 25% от всех гинекологических заболеваний[1]. Наиболее высокая заболеваемость миомой матки приходится на поздний репродуктивный период и перед климаксом[2]. Существует мнение, что истинная распространенность миомы значительно больше и достигает более 70% как в России, так и за рубежом[1][3].

Читайте также:  Миома матки у женщин в менопаузе

Узел миомы представляет собой клубок хаотично переплетающихся гладкомышечных волокон округлой формы. Большинство узлов имеют диаметр от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, но иногда они могут достигать больших размеров и веса в несколько килограммов. Так, самый большой узел, о котором имеется упоминание в мировой литературе, весил 63 кг[источник не указан 2054 дня].

Причины появления миомы до конца не изучены. Хотя очевидная роль гормональных факторов в развитии миомы была описана еще в 80-е годы прошлого века в трудах В.М. Бреслера и Г.А. Савицкого[4][5][6], остается неясным вопрос первичности или вторичности миомы по отношению к гормональным сдвигам[7]. Существенную роль играют такие факторы риска, как позднее начало месячных, обильные менструации, медаборты, воспалительные заболевания женских половых органов [1][8]. Другим значимым фактором риска считают избыточную массу тела в сочетании с гиподинамией и стрессами [1][9].

Для лечения миомы матки на протяжении многих десятилетий применяется хирургическое удаление узлов (вылущивание) и даже, во многих случаях крупных узлов, — удаление матки. В настоящее время разработаны эффективные схемы консервативного лечения на основе агонистов ГнРГ, а также эффективные эндоваскулярные методики безоперационного лечения миомы с помощью введения в артерии миомы микроэмболов, перекрывающих кровоток в опухоли[10]. Данные методики позволяют сохранить матку в тех случаях, когда раньше была показана гистерэктомия[11].

Механизм развития[править | править код]

Каждый узел миомы возникает в результате неправильного деления одной гладкомышечной клетки, и поэтому все клетки в узле являются идентичными. Миома матки считается гормонально-зависимой опухолью. Доказательством этого служат следующие факторы:

  • обнаружение в опухоли рецепторов к половым гормонам,
  • появление миомы в репродуктивном возрасте, когда уровень эстрогенов высокий,
  • регресс опухоли после менопаузы, когда уровень эстрогенов достигает минимума,
  • появление миомы у некоторых женщин в постменопаузе на фоне приема эстрогенных препаратов.
  • механизм гиперэстрогении:
    • лейомиомы преобразуют эстрадиол в эстрон;
    • клетки лейомиомы содержат большую плотность рецепторов (гормонзависимая опухоль) по сравнению с нормальным миометрием;
    • лейомиомы содержат высокие уровни цитохром p450 ароматазы, который позволяет преобразовывать андрогены в эстрогены.

Распространенность[править | править код]

Миома матки — самая распространенная опухоль у женщин. По различным оценкам, она возникает у каждой второй-четвертой женщины в течение репродуктивного периода, преимущественно после 30 лет

.

Классификация[править | править код]

По количеству узлов:

  • одиночная миома;
  • множественная миома.

По расположению узлов в матке:

  • Подслизистые узлы (субмукозная миома) — расположены ближе к полости матки. Встречаются относительно редко, иногда они имеют тонкую ножку и могут опускаться из матки в шейку матки или во влагалище; в этом случае говорят о «рождающемся» узле миомы.
  • Межмышечные узлы (интерстициальную, интрамуральную) — узлы находятся в стенке матки в мышечном слое.
  • Подбрюшинные узлы (субсерозная миома) — расположены на наружной стороне матки, ближе к брюшной полости. Могут иметь основание меньшего диаметра, чем сам узел; в этом случае употребляют термин «узел на ножке».
  • Межсвязочные узлы (интралигаментарная миома).
  • Шеечная миома.

Наиболее распространенной является интерстициальная миома матки. По данным разных авторов её частота колеблется от 50 до 61% и более. Частота субсерозной миомы от 26 до 35%, субмукозной не более 13% [12].

В 50% случаев миома матки протекает бессимптомно[13]. Бессимптомное течение более характерно для небольшой одиночной или множественной миомы с межмышечным и подбрюшинным расположением[источник не указан 2046 дней].

Симптомы[править | править код]

Наиболее типичными симптомами миомы матки являются сильные менструальные кровотечения (меноррагии), чувство давления и боли внизу живота. Меноррагии более характерны для подслизистых миом. При росте миомы менструации постепенно становятся более обильными и продолжительными, нередко приводя к развитию малокровия (анемии). Чувство тяжести или давления внизу живота более характерно для межмышечной и подбрюшинной миомы, особенно при больших размерах узлов. Боли, как правило, возникают во время менструаций и носят схваткообразный характер, но могут быть постоянными. Боли также могут иметь внезапный режущий характер, что отмечается при очень редком осложнении — перекруте ножки подбрюшинного узла. К более редким симптомам миомы матки относят бесплодие и нарушение функции соседних органов: мочевого пузыря и прямой кишки.

Диагностика[править | править код]

Для диагностики миомы матки наиболее информативным методом является ультразвуковое исследование, при котором миома обнаруживается в виде округлых очагов пониженной эхогенности (имеющих менее плотную структуру, чем миометрий). В некоторых случаях для дифференциальной диагностики миомы матки и опухоли яичника используют магнитно-резонансную томографию.

Основные методы диагностики миомы матки:

  • гинекологический осмотр;
  • стандартные гинекологические анализы на микрофлору, цитологию, инфекции;
  • анализ крови на гормоны;
  • трансвагинальное или трансабдоминальное УЗИ;
  • магнитно-резонансная томография (МРТ);
  • биопсия.

Лечение[править | править код]

Тактика лечения миомы в значительной мере определяется размерами и количеством узлов, а также степенью выраженности симптомов. При бессимптомных миомах малых размеров часто применяется выжидательная тактика, хотя её оправданность остается спорной [14]. Каким бы малым ни был размер узлов миомы — это точно такое же заболевание, и даже крошечные миоматозные узлы, случайно выявленные во время ультразвукового исследования, должны рассматриваться в качестве терапевтической мишени[15].

Консервативная терапия[править | править код]

Из лекарственных препаратов, использующихся при лечении миомы матки и её симптомов, находят применение следующие:

  • Транексамовая кислота. Наиболее эффективное средство при меноррагиях, обусловленных миомой матки. Препарат препятствует разрушению тромбов, блокируя эндометриальный плазминоген. Клинические исследования показывают уменьшение менструальной кровопотери на одну треть.
  • Антагонисты гонадотропин релизинг-гормона (ГнРГ). Подавляя выработку гонадотропных гормонов гипофиза, оказывают выраженный антиэстрогенный эффект и вызывают значительное уменьшение размеров узлов миомы. Поскольку эффект агонистов ГнРГ наблюдается только во время использования препаратов, а сроки их применения ограничены побочными эффектами, их используют в основном для подготовки к хирургическому удалению узлов.

Широко назначавшиеся ранее оральные контрацептивы и синтетические прогестагены в клинических исследованиях не обнаружили преимуществ в сравнении с плацебо для торможения роста миомы матки. Так, например, препарат Дюфастон®, часто назначаемый при миоме матки, не только не замедляет, но по некоторым данным ускоряет рост узлов[16].

Хирургическое лечение[править | править код]

До недавнего времени гистерэктомия была единственным методом лечения симптомной миомы. В настоящее время гистерэктомия применяется все реже, уступая место более современным, малотравматичным и высокоэффективным методам[10]. Из эндоскопических методов для удаления подбрюшинных узлов миомы используются лапароскопия, а для удаления подслизистых узлов — гистероскопия.

Эмболизация маточных артерий[править | править код]

Современный метод лечения миомы матки, принцип которого состоит в прекращении кровотока по маточным артериям, и замещении узлов миомы соединительной тканью[17]. Метод заключается в проведении катетера через бедренную артерию в маточную артерию и блокировании в ней кровотока с помощью эмболизационного материала. Процедура выполняется в рентгеноперационной, относится к малоинвазивным вмешательствам и не требует наркоза. Как правило, необходима госпитализация на один день. В настоящее время эмболизация все шире применяется для лечения миомы матки.

ФУЗ-абляция миомы[править | править код]

Метод лечения миомы, основанный на нагревании тканей узлов высокоинтенсивым фокусированным ультразвуком, благодаря передаче большого количества энергии в четко локализованный участок после применения которого наступает деструкция ткани узла — термический некроз. Принцип действия очень напоминает концентрацию солнечных лучей увеличительным стеклом. Вершиной развития метода является на сегодняшний день комбинация источника фокусированного ультразвука (излучатель вмонтированный в стол) и аппарата МРТ. Проведение ультразвука осуществляется через переднюю брюшную стенку. МР томограф контролирует локализацию и что особенно важно температуру нагрева в режиме реального времени. Метод позволяет проводить деструкцию четко ограниченного участка, не повреждая здоровые ткани. Зона между «пролеченной» и здоровой тканью составляет всего лишь несколько рядов клеток. Таким образом фокусированный ультразвук на сегодняшний день как никогда близко приблизился к понятию «идеальный хирургический инструмент» Процедура не требует введения инструментов в полости тела, обезболивания и госпитализации, однако возможна далеко не во всех случаях и требует правильного отбора пациентов. Субстратом для воздействия фокусированного ультразвука является соединительная ткань расположенная в миоме. Соединительная ткань хорошо накапливает энергию и позволяет достичь температуру необходимую для термического некроза. Таким образом очень хорошо лечению методом ФУЗ поддаются так называемые фибромиомы, которые составляют 70% всех миом. Лейомиомы, или клеточные миомы абсолютно не подходят к лечению методом ФУЗ из-за отсутствия субстрата для воздействия и высокоинтенсивному кровоснабжению, что не позволяет провести достаточный нагрев ткани. В период тестирования метода и его внедрения в клиническую практику неправильный отбор пациенток служил причиной частых рецидивов и ошибочно трактовался как неэффективность метода. Для оценки возможности проведения ФУЗ абляции пациентки необходимо пройти МРТ при которой определяется тип миомы. В последнее время многочисленными работами различных авторов [18], основанными на ретроспективных исследованиях пролеченных пациенток, показана высокая эффективность метода, не уступающая по показателям другим методам лечения миомы матки при условии его правильного применения[19][20][21].

Читайте также:  Где оперировать миому матки

Показаниями к применению ФУЗ-абляции в отношении миомы матки являются стандартные показания к органосберегающему лечению при миоме матки. В зависимости от клинических задач, которые ставит врач-гинеколог, применение технологии возможно в четырех тактических вариантах.
1. Органосберегающее лечение миомы матки.
2. Профилактика клинических проявлений миомы матки (что позволяет отказаться от выжидательной амбулаторной практики в отношении роста миоматозных узлов).
3. Подготовка узла миомы к трансцервикальной миомэктомии (в результате FUS-деструкции уменьшаются размеры узла и интенсивность кровотока, что существенно снижает риск возможных осложнений и облегчает проведение операции);
4. С целью отсрочить оперативное лечение.

В отличие от других методов, ФУЗ-МРТ абляция миомы матки — это неинвазивный, органосберегающий метод, без госпитализации, без боли, сохраняет женщине максимально высокие шансы в сравнении с другими методами на успешную беременность, имеет минимальный процент осложнений среди всех используемых методов лечения миомы матки (в настоящее время менее 0,05%).
Метод получил признание во многих странах CE (Европа), FDA (США), MHLW (Japan), CFDA (China), ANVISA (Brazil), Canada FDA, KFDA (Korea), РФ, Тайвань.

Другие виды лечения[править | править код]

Для лечения миомы используются экстракты лекарственных растений и гомеопатические препараты, однако эффективность их не является доказанной.

Профилактика[править | править код]

Специальных мер предупреждения миомы матки не существует.

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 Буянова С. Н., Мгелиашвили М. В., Петракова С. А. Современные представления об этиологии, патогенезе и морфогенезе миомы матки //Российский вестник акушера-гинеколога.–2008.–Т. – 2008. – Т. 8. – С. 45-51. (недоступная ссылка)
  2. ↑ Сидорова И.С. Миома матки (современные аспекты этиологии, патогенеза, классификации и профилактики). В кн.: Миома матки. Под ред. И.С. Сидоровой. М: МИА 2003; 5—66.
  3. ↑ Мериакри А.В. Эпидемиология и патогенез миомы матки. Сиб мед журн 1998; 2: 8—13.
  4. ↑ Савицкий Г. А. и др. Локальная гормонемия матки и рецепторы стероидных гормонов //Акушерство и гинекология. – 1985. – №. 2. – С. 19-22.
  5. ↑ Вихляева Е. М., Савицкий Г. А. Миома матки. Патогенетические и терапевтические аспекты //Акуш. и гин. – 1996. – №. 6. – С. 56.
  6. ↑ Савицкий Г. А., Иванова Р. Д., Свечникова Ф. А. Роль локальной гипергормонемии в патогенезе темпа прироста массы опухолевых узлов при миоме матки //Акушерство и гинекология. – 1983. – Т. 4. – С. 13-16.
  7. ↑ Ланчинский В.И., Ищенко А.И. Современные представления об этиологии и патогенезе миомы матки. Вопр гин акуш и перинат 2003; 2: 5—6: 64—69.
  8. ↑ Вихляева Е.М. Руководство по диагностике и лечению лейомиомы матки. М: МЕДпресс-информ 2004; 400.
  9. ↑ Рыжова О.О. Патогенетические аспекты роста миоматозных узлов. В кн.: Миома матки. Под ред. И.С. Сидоровой. М: МИА 2002: 98—112.
  10. 1 2 Капранов С. А. и др. Новый органосохраняющий метод лечения миомы матки-эмболизация маточных артерий //Лечебное дело. – 2005. – №. 2.
  11. ↑ Лубнин Д. М., Тихомиров А. Л. Селективная эмболизация маточных артерий в алгоритме органосохраняющего лечения миомы матки : дис. – Москва : [Моск. гос. медико-стоматол. ун-т МЗ РФ], 2005.
  12. ↑ Медведев М. В., Лютая Е. Д. Миома матки //Допплерография в гинекологии: Энциклопедия ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии./Под ред. Зыкина БИ, Медведева МВМ; Реальное время. – 2000. – С. 45-58. (недоступная ссылка)
  13. ↑ Srividhya Sankaran, Isaac T. Manyonda. Medical management of fibroids. Best Practice & Research Clinical Obstetrics and Gynaecology Vol. 22, No. 4, pp. 655–676, 2008 doi:10.1016/j.bpobgyn.2008.03.001
  14. ↑ Петракова С. А., Буянова С. Н., Мгелиашвили М. В. Возможности миомэктомии в коррекции репродуктивного здоровья женщин с миомой матки //Российский вестник акушера гинеколога. – 2009. – №. 1. – С. 30-34. (недоступная ссылка). Дата обращения 16 июля 2014. Архивировано 25 июля 2014 года.
  15. Андроутопулос Г., Декавалас Г. Последние достижения в лечении миомы матки (недоступная ссылка). Перевод с англ. Н. Д. Фирсовой (2018).
  16. Тихомиров А. Д., Лубнин Д. М. Миома матки. Архивная копия от 24 мая 2018 на Wayback Machine 2006, ISBN 5-89481-417-0
  17. ↑ Б. Ю. Бобров, С. А. Капранов, В. Г. Бреусенко и др. Эмболизация маточных артерий: современный взгляд на проблему. «Диагностическая и интервенционная радиология» том 1 № 2 / 2007
  18. ↑ Incidence of Additional Treatments in Women Treated with MR-Guided Focused US for Symptomatic Uterine Fibroids: Review of 138 Patients with an Average Follow-up of 2.8 Years Krzysztof R. Gorny, PhD, Bijan J. Borah, PhD, Douglas L. Brown, MD, David A. Woodrum, MD, PhD, Elizabeth A. Stewart, MD, and Gina K. Hesley, MD
  19. ↑ Gorny KR, Woodrum DA, Brown DL, et al. Magnetic resonance-guided focused ultrasound of uterine leiomyomas: review of a 12-month outcome of 130 clinical patients. J Vasc Interv Radiol 2011; 22:857–864
  20. ↑ Park Min J, Kim Y, Rhim H, et al. Safety and therapeutic efficacy of complete or near-complete ablation of symptomatic uterine fibroid tumors by MR imaging-guided high intensity focused US therapy. J Vasc Interv Radiol 2014; 25:231–239
  21. ↑ Лечение больных с миомой матки фокусированным ультразвуком под контролем магнитно-резонанской томографии: клиническая безопасность, возможные осложнения Курашвили Ю.Б, Г.Е Саламандина, Чмыр Е.Н.,О.И. Батаршина., РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК АКУШЕРА-ГИНЕКОЛОГА 2, 2010 стр. 56-60

Ссылки[править | править код]

  • Комплексная консервативная терапия миомы матки в сочетании с аденомиозом: применение препарата «Курантил» Consilium medicum
  • Патология эндометрия при наличии миомы матки Consilium medicum
  • Неоперативные методы лечения миомы матки Медицинский журнал Лечащий врач

Источник