Диагноз миома матки формулировка диагноза

У 50–60% больных ММ протекает бессимптомно.
Основными симптомами являются
менометроррагия, бесплодие, сдавление
смежных органов (мочевого пузыря, прямой
кишки), хронические тазовые боли, острый
болевой синдром при перекруте ножки
миомы или нарушении питания в узле,
железодефицитная анемия. Во время
беременности (в 10–40%) — её прерывание,
гипотрофия и анатомические повреждения
плода, преждевременные роды, кровотечения
в послеродовом периоде. Около 4%
беременностей протекает на фоне ММ. При
этом у 50–60% пациенток наблюдают
незначительные изменения в размерах
миоматозных узлов, у 22–32% — рост узлов,
в то время как у 8–27% происходит их
уменьшение. Большие узлы, как правило,
растут в среднем на 12%, но не более чем
на 25% за всю беременность. Маленькие
миоматозные узлы, наоборот, имеют
тенденцию стабилизироваться в размерах.

Диагностика миомы матки

АНАМНЕЗ

Общий и гинекологический анамнез.

ФИЗИКАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Бимануальное исследование включает
определение размеров матки, миоматозных
узлов, а также их локализацию.

ЛАБОРАТОРНЫЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ

Для диагностики анемии выполняют общий
анализ крови.

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ

Ультразвуковой метод исследования с
использованием трансвагинальных
датчиков является рутинным методом
исследования и широко применяется для
первичной диагностики, а также для
динамического наблюдения. С внедрением
в хирургическую практику органосохраняющих
методов лечения ММ особенно важными
являются топическая диагностика
миоматозных узлов, оценка их структуры.
Значительно расширить диагностические
возможности метода позволяет
контрастирование полости матки жидкими
средами при гидросонографии. Данная
методика позволяет определить тип
субмукозной миомы, его точную локализацию
относительно внутреннего зева, маточных
углов, оценить толщину миометрия до
серозного покрова матки, а также выявить
сопутствующую патологию эндометрия.
Чувствительность гидросонографии для
диагностики ММ составляет 100%.

С внедрением эмболизации маточных
артерий (ЭМА) в лечение ММ важным является
определение особенностей кровообращения
в миоматозных узлах на основании данных
допплерографии. Особенностью кровоснабжения
доброкачественных миоматозных узлов
является формирование перифиброидного
сплетения, образованного радиальными,
реже — дугообразными артериями, которые
отдают внутрь узла терминальные артерии
мелкого калибра.

При допплерографии скорость кровотока
(Vmax) в пролиферирующей и простой миоме
невысокая и составляет от 0,12 до 0,25 см3/c,
а индекс резистентности (ИР) равен
0,50–0,56(± 0,86)–0,58–0,69(±0,34). Ультразвуковыми
признаками саркомы матки являются
неоднородность эхоструктуры узловых
образований в миометрии и высокая
скорость артериального кровотока в них
(Vmax ≥ 0,40 см3/с) в совокупности с низким
индексом резистентности (ИР ≤ 0,40 см3/с).
Допплерография используется также для
оценки эффективности ЭМА.

Ещё одним методом визуальной оценки
кровотока в матке и миоматозных узлах
является ангиография. Этот метод до
настоящего времени не находил широкого
применения, однако с началом эндоваскулярных
вмешательств на матке его использование
является обязательным перед проведением
ЭМА, поскольку позволяет оценить
особенности кровоснабжения органов
малого таза и выявить патологический
кровоток в миоме. По данным ангиографии
саркома матки имеет патологический
дихотомический тип кровоснабжения.
Достоверными признаками злокачественного
перерождения при саркоме матки считаются:
обширные зоны с беспорядочно расположенными
сосудами и мелкими лакунарными скоплениями
контрастированной крови. Разъединённые
сосуды вызывают образование сосудистых
озёр в некротической ткани и указывают
на быстрорастущую, злокачественную
опухоль, склонную к центральному некрозу.

Золотым стандартом диагностики
субмукозных миоматозных узлов является
гистероскопия, при которой оценивают
тип узла, расположение, размеры и
возможность проведения трансцервикальной
миомэктомии под эндоскопическим
контролем.

Для оценки топографического расположения
миоматозных узлов при гигантских ММ, а
также для контроля за эффективностью
ЭМА всё более широко применяют МРТ.
Чувствительность метода без контрастирования
относительно патологии миометрия и
эндометрия составляет 67%, с контрастированием
— 98%. Несмотря на достаточно широкий
арсенал неинвазивных методов визуальной
диагностики до настоящего времени не
потерялала своей актуальности
диагностическая лапароскопия, которую
проводят в основном с целью дифференциального
диагноза солидных опухолей яичников,
забрюшинных опухолей и субсерозных
миоматозных узлов.

Дифференциальную диагностику субсерозных
миоматозных узлов осуществляют с
солидными опухолями яичников, забрюшинного
пространства и брюшной полости. Необходимо
проводить дифференциальный диагноз
между ММ с проявлениями менометроррагий
и аденомиозом, а также прерывающейся
беременностью.

ПРИМЕР ФОРМУЛИРОВКИ
ДИАГНОЗА

Миома матки, соответствующая 10 неделям
беременности, с субмукозным расположением
узла. Меноррагия. Анемия.

ЛЕЧЕНИЕ МИОМЫ МАТКИ

ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ

Устранение анемизирующих маточных
кровотечений и других симптомов,
связанных с увеличением матки. Сохранение
органа и восстановление репродуктивной
функции.

ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ

Маточное кровотечение, нарушение питания
в узле, перекрут ножки узла, острое
нарушение функции соседних органов
(острая задержка мочи, гидроуретер и
гидронефроз и др.). Плановая госпитализация
для хирургического лечения.

НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ
ЛЕЧЕНИЕ МИОМЫ МАТКИ

Неэффективно.

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ
ЛЕЧЕНИЕ МИОМЫ МАТКИ

Медикаментозное лечение целесообразно
для узлов размерами до 3 см.

Назначают агонисты гонадотропинрилизинг
гормона (ГнРГ) — депоформы по 3,75 мг 1 раз
в 28–30 дней, в течение 6 циклов, начиная
с первого дня очередного менструального
цикла под контролем УЗИ 1 раз в 3 месяца.
Также используют мифепристон или
гестринон по 2,5 мг 2 раза в неделю в
течение 3–6 месяцев. Если лечение проводят
в перименопаузе, в последующем наступает
естественная менопауза, а в репродуктивном
возрасте необходим стабилизационный
этап с использованием современной
гормональной контрацепции (низкодозированные
комбинированные оральные контрацептивы
или внутриматочная гормональная система
мирена ©).

Хирургическое лечение миомы матки

•    Радикальное: гистерэктомия
  лапаротомическим, лапароскопическим
  доступом. Наиболее простой метод с
  точки зрений технического выполнения.
  Лечение по принципу «нет органа — нет
  проблем». Этот метод неприемлем для
  женщин, желающих сохранить матку и
  реализовать репродуктивную функцию.
  В современной классификации лечебных
  подходов гистерэктомия должна быть
  рекомендована только при наличии
  строгих показаний. Таковыми являются:
  подозрение на саркому матки при быстром
  росте миомы (свыше 4 нед за 1 год), размеры
  ММ свыше 14–16 недель беременности, рост
  ММ в постменопаузе. Гистерэктомия
  показана также при шеечной ММ, нарушении
  питания в миоматозном узле, нарушении
  функции соседних органов, а также
  невозможности выполнения органосберегающих
  методов лечения или неэффективности
  медикаментозного лечения при ММ и
  менометроррагии, анемизирующей
  пациентку. Выбор операционного доступа
  определяется размером матки и локализацией
  миоматозных узлов. Оптимальным для
  выполнения гистерэктомии лапароскопическим
  доступом является размер матки не
  превышающий 11–12 нед. Ограничениями
  для использования лапароскопического
  доступа являются размер матки, превышающий
  16–18 нед беременности, наличие низко
  расположенных миоматозных узлов,
  особенно по задней стенке матки, или
  наличие больших интралигаментраных
  миоматозных узлов. При выборе операционного
  доступа необходимо учитывать сопутствующую
  патологию яичников или шейки матки,
  наличие и выраженность спаечного
  процесса, соматические заболевания. У
  30–55% пациенток репродуктивного возраста,
  перенесших гистерэктомию без придатков,
  развивается постгистерэктомический
  синдром, обусловленный гипоэстрогенным
  состоянием изза снижения овариального
  кровотока и нарушения рецепторных
  взаимодействий в системе
  яичники–миометрий–эндометрий. В
  качестве лечения постгистерэктомического
  синдрома у женщин детородного возраста
  должны быть использованы препараты
  ЗГТ (фемостон 1/5 ©, дивина ©, климонорм
  ©, цикло- прогинова © и др.) или
  тканеселективные модуляторы эстрогеновых
  рецепторов (ливиал ©). Назначение
  препаратов ЗГТ длительным курсом
  предусматривает контроль за состоянием
  молочных желёз (УЗИ и маммография до 2
  раз в год), контроль за свёртывающей
  системой крови и липидным спектром
  крови.

•    Консервативно-пластическое:
  традиционнооптимальной органосохраняющей
  операцией при субмукозной локализации
  ММ считают трансцервикальную миомэктомию
  с использованием механических, электро
  и лазерохирургических способов удаления.
  Возможность проведения трансцервикальной
  миомэктомии зависит от величины узла
  и от его формы. Возможно удаление
  субмукозных узлов 0 типа продолговатой
  формы и мягковатой консистенции до 10
  см в диаметре механическим способом.
  Электрохирургическая миомэктомия
  безопасна при субмукозных узлах
  размерами до 5 см в диаметре. Для удаления
  подслизистых узлов 2го типа с выраженным
  интерстициальным компонентом и размерами
  свыше 5 см в диаметре необходимо
  проведение предоперационной подготовки
  агонистами ГнРГ. После второй инъекции
  препарата Гн- РГ происходит уменьшение
  миоматозных узлов на 35–40% в сравнении
  с исходными размерами. Помимо этого у
  ряда пациенток происходят переход 2го
  типа субмукозного узла в 1й, а также
  снижение перфузии крови в маточных
  артериях и возникновение медикаментозной
  атрофии эндометрия, что в целом
  значительно снижает хирургический
  риск и интраоперационную кровопотерю.
  Наряду с положительными моментами
  воздействия агонистов ГнРГ на матку
  известны и недостатки. Неблагоприятным
  является миграция субмукозных узлов
  2го типа межмышечно, что затрудняет их
  поиск во время оперативного вмешательства.
  В таких случаях удаление субмукозных
  узлов невозможно. У молодых женщин
  также наблюдают возникновение тяжёлых
  климактерических проявлений, связанных
  с дефицитом эстрогенов. В результате
  электрохирургическая трансцервикальная
  миомэктомия противопоказана при
  неэффективности воздействия агонистами
  ГнРГ, величине миоматозных узлов свыше
  5 см, длине полости матки более 10 см, при
  сочетанном расположении субмукозных
  миоматозных узлов с узлами другой
  локализации (особенно перешеечных) и
  аденомиозом. Также нецелесообразно
  проведение электрической резекции
  миоматозных узлов трансцервикальным
  доступом при наличии рубца после
  кесарева сечения или миомэктомии,
  маленькой и ригидной шейке матки у
  нерожавших пациенток. Рассматривая
  вопрос о проведении органосохраняющих
  операций при субсерозных миоматозных
  узлах, основным критерием эффективности
  миомэктомии следует считать формирование
  полноценного рубца на матке, который
  должен быть состоятельным при последующей
  беременности. Субсерозные узлы типов
  0 и 1 небольших размеров не представляют
  сложности для миомэктомии — методом
  выбора в этих случаях является
  лапароскопический доступ. В тех случаях,
  когда интерстициальный компонент узла
  выражен, для уменьшения ложа узла и
  снижения кровопотери в момент операции
  показано проведение предоперационной
  подготовки агонистами ГнРГ. Уплотнение
  и утолщение псевдокапсулы миоматозного
  узла облегчают его энуклеацию и позволяют
  производить миомэктомию менее травматично
  и бескровно. Ложе удалённого субсерозного
  узла должно быть тщательно ушито. К
  сожалению, лапароскопический доступ
  не всегда позволяет провести адекватное
  сопоставление краёв раны, нередко при
  энуклеации субсерозного узла образуется
  обширная зона коагуляционного некроза,
  которая приводит к формированию
  неполноценной рубцовой ткани и наличию
  дефекта в слоях миометрия. Ошибка в
  топографической диагностике и переоценка
  технических возможностей в использовании
  лапароскопического доступа чревата
  несостоятельностью рубца на матке во
  время беременности и разрывом матки
  во время беременности и родов. Исходя
  из этого, определены чёткие противопоказания
  к проведению миомэктомии лапароскопическим
  доступом у пациенток, желающих сохранить
  репродуктивную функцию. Не следует
  производить лапароскопическую
  миомэктомию при больших размерах матки
  (более 12 нед беременности), наличии
  множественных интерстициальных
  миоматозных узлов, низком расположении
  (шеечноперешеечном) миоматозного узла,
  особенно по задней стенке, а также общем
  количестве миоматозных узлов свыше 4.
  Безальтернативным доступом у этих
  пациенток при выполнении миомэктомии
  является лапаротомия. Наличие
  противопоказаний к выполнению миомэктомий
  при субмукозных и субсерозных миоматозных
  узлах ранее не оставляло выбора в
  тактике, и большинство пациенток
  подвергалось гистерэктомии. С появлением
  эндоваскулярных методов лечения
  опухолевых образований и возможности
  проведения эмболизации маточных артерий
  (ЭМА) у больных с ММ появился новый
  безоперационный органосохраняющий
  метод лечения.

•    Стабильнорегрессионное:
  эмболизация маточных артерий,
  лапароскопическая окклюзия маточных
  артерий. Клиническая эффективность
  ЭМА для ММ различной локализации
  заключается прежде всего в уменьшении
  размеров матки и нормализации
  менструальной функции. Меноррагия
  купируется с момента проведения ЭМА,
  объём кровопотери в менструацию
  уменьшается в 3–4 раза, что приводит к
  быстрому восстановлению показателей
  красной крови. Этот эффект обусловлен
  рядом факторов, среди которых выделяют
  следующие: снижение перфузии крови в
  бассейне маточных артерий в 2 раза,
  частичная закупорка мелких радиальных
  и базальных ветвей и полная редукция
  артериального кровотока в миоматозных
  узлах. Уменьшению кровопотери, безусловно,
  способствует восстановление сократительной
  способности миометрия вследствие
  уменьшения размеров миоматозных узлов,
  а также восстановление анатомических
  параметров полости матки после экспульсии
  или энуклеации субмукозных узлов. Объём
  матки и миоматозных узлов к году
  наблюдения сокращается в 2,5 и 3 раза
  соответственно. При субмукозной
  локализации миоматозных узлов,
  интерстициальной локализации с
  центральным и центрипетальным
  направлением роста выявлено несколько
  вариантов исхода. Возможна самопроизвольная
  экспульсия миоматозных узлов, миоматозные
  узлы могут выделяться в виде фрагментов
  некротизированной ткани или
  некротизированного детрита. При миграции
  узлов в полость матки после ЭМА и
  невозможности их самостоятельной
  экспульсии целесообразно проведение
  трансцервикальной миомэктомии
  механическим способом или методом
  резекции под контролем гистероскопии
  или УЗИ. Возможна миграция миоматозных
  узлов межмышечно. Данный эффект после
  ЭМА считается также благоприятным,
  поскольку наряду с уменьшением размеров
  миоматозных узлов происходит
  восстановление топографии полости
  матки и снижение кровопотери в
  менструацию. Уменьшение размеров ложа
  миоматозных узлов после ЭМА при их
  субсерозной локализации позволяет
  формировать полноценный рубец после
  миомэктомии. При больших и гигантских
  размерах ММ и миоматозных узлов у
  пациенток детородного возраста ЭМА
  выполняют как самостоятельный метод
  или как этап перед лапаротомической
  миомэктомией. Эндоскопическая окклюзия
  маточных артерий также приводит к
  снижению объёма циркулирующей крови
  в миометрии, однако не приводит к полной
  редукции артериального кровотока в
  миоматозных узлах. Данный метод
  целесообразно использовать перед
  выполнением эндоскопической миомэктомии,
  поскольку в значительной степени
  снижается объём кровопотери в момент
  энуклеации узлов, а сокращение миометрия
  после окклюзии обусловливает выделение
  миоматозных узлов в брюшную полость и
  уменьшение размеров их ложа.

•    Временнорегрессионное: агонисты
  ГнРГ, мифепристон. Их роль существенна
  в лечении маленьких миоматозных узлов
  в составе двухэтапной схемы, у части
  больных перименопазуального возраста,
  а также в качестве профилактики рецидивов
  после миомэктомии. На первом (регрессионном)
  этапе, как правило, используют агонисты
  ГнРГ (лейпрорелин, бусерелин, трипторелин,
  гозерелин и др.), на втором (стабилизирующем)
  этапе — микро или низкодозированные
  комбинированные оральные контрацептивы
  с гестагенным компонентом третьего
  поколения по контрацептивной схеме
  или в пролонгированном режиме (новинет
  ©, регулон ©, линдинет ©, мерсилон ©,
  логест ©, марвелон © и др. по 1 таблетке
  на ночь с 5го по 25й день каждого
  менструального цикла или по 1 таблетке
  на ночь с 1го дня менструального цикла
  в течение 63–84 сут с последующим перерывом
  на 7 дней). Стабилизирующий этап может
  быть обеспечен применением внутриматочной
  гормональной рилизинг-системы мирена
  ©, особенно при отсутствии у рожавшей
  женщины ближайших повторных репродуктивных
  планов, а также применением
  дезогестрелсодержащего орального
  контрацептива чарозетты © в непрерывном
  режиме, особенно у курящих женщин старше
  35 лет и пациенток с потенциально высоким
  риском тромбоэмболических осложнений.

•    Другие методы: высокочастотный
  фокусированный ультразвук (дистантная
  тепловая коагуляция миоматозных узлов);
  электромиолиз, криомиолиз (внутриполостная
  деструкция узлов).

Лечение
миомы, включая физиотерапию и фитотерапию
2007 г