Кистозная трансформация миомы матки что это

Простая, наиболее часто встречающаяся миома, как правило, имеет небольшие размеры. Часто выявляется единичный миоматозный узел, структурно представляющий собой неравномерно расположенные участки клеток соединительной и гладкомышечной ткани в различных пропорциях, но с преобладанием первых. Обычно в миометрии почти не обнаруживаются другие активные зоны роста миомы, что обусловливает низкую вероятность рецидива после проведенного лечения. Число простых миом не превышает 4-х, а по размеру они не превышают 70 мм в диаметре.

Внешне простые миомы выглядят как образование с четкими границами, которое окружено псевдокапсулой, состоящей из уплотненных клеток мышечной ткани. Как правило, они локализуются в области дна и тела матки.

В отличие от пролиферирующей миомы в таком образовании обнаруживается малое количество сосудов. Такое образование имеет низкую способность к митозу (делению клеток) и пролиферации (разрастанию ткани за счет деления клеток). Медленный рост образования обусловлен и тем, что компоненты внеклеточного матрикса, к основным из которых относят коллаген и неколлагеновые белки, активно синтезируются, перекрывая кровоснабжение сосудов, питающих миому.

Простая миома обычно развивается у женщин в возрастной категории от 30-ти до 35-ти лет.

У пациенток с этим диагнозом чаще выявляются воспалительные процессы в органах малого таза, а также различные соматические заболевания.

Простая миома часто не сопровождается очевидной симптоматикой и выявляется случайным образом в ходе обследования.

Простая миома матка во время беременности

Для простой миомы типично малое увеличение миоматозных узлов в размере в процессе беременности. При этом в результате артериальной гипертензии, образования отеков, длительного гипертонуса матки может происходить нарушение питания узлов. Вследствие этого, а также инфицирования тканей, возможны склерозирование сосудов и изменения дегенеративного характера.

Красная дегенерация миомы — некроз тканей миомы, возникающий как следствие уменьшения или полное прекращения питания (в том случае, если в образовании присутствует только одна артерия) характеризуется наличием множественных участков некроза с кровоизлиянием. Обнаруживается тромбоз сосудов с явлениями гемолиза.
Кистозная дегенерация миомы характеризуется образованием жидкости по причине отека образования. Полная кистозная дегенерация узла (в этом случае он представляет собой капсулу, заполненную жидкостью) происходит очень редко.
Гиалиновая дистрофия миомы выявляется наиболее часто, более чем в половине случаев. Обычно она развивается на фоне отека. Суть ее состоит в том, что происходит дегенерация сосудистых стенок с закупоркой просвета и последующим образованием массы, имеющей стекловидную консистенцию.
Миксоматозная дегенерация миомы характеризуется изменением структуры соединительной ткани, в связи чем узел приобретает желеобразную консистенцию. Подобное перерождение может возникать в том числе в результате гиалиновой дистрофии.

Если у Вас возникли какие-либо вопросы, связанные с диагностикой и лечением простой миомы матки, вы можете задать их врачам Нова Клиник. Записаться на прием к врачу можно по телефону, указанному на сайте, или воспользовавшись кнопкой записи.

Хотите записаться на прием?

Источник

Множественная миома матки

Множественная миома матки – наличие двух и более миоматозных узлов различного размера, типа роста и локализации. Клинические проявления и их выраженность зависят от размеров и расположения миомы. Могут отмечаться обильные и длительные менструации; ощущения тяжести, давления и болей внизу живота, проблемы с зачатием и вынашиванием беременности. Обнаружить множественную миому матки помогает гинекологический осмотр, УЗИ малого таза, ГСГ, гистероскопия, лапароскопия. С учетом многих факторов (количества, размеров, расположения узлов, возраста и репродуктивных планов пациентки) выбор может быть сделан в пользу консервативной терапии или хирургического лечения (миомэктомия, гистерэктомия).

Общие сведения

Множественная (многоузловая) миома матки (лейомиома, фибромиома) – несколько доброкачественных опухолевых разрастаний, исходящих из миометрия. Множественная миома матки определяется у 80% пациенток с данной патологией. В последние десятилетия возраст женщин с миоматозом омолодился – если раньше заболевание преимущественно диагностировалось в позднем репродуктивном и пременопаузальном возрастах (40-50 лет), то сегодня миомы все чаще выявляются у пациенток 30-35 лет.

Одновременно могут встречаться узлы разных размеров: малые – до 2 см, средние – до 6 см, большие – более 6 см в диаметре. Миоматозные узлы могут иметь одинаковую или разную локализацию (в теле или шейке матки) и направление роста (субсерозная, субмукозная, интерстициальная, межсвязочная миома матки). В ряде случаев выявляются множественные миомы матки, растущие по типу «узел в узле». В 95% всех наблюдений узлы располагаются в теле матки, реже – в области шейки и связочного аппарата. Довольно часто множественная миома матки становится причиной нарушения менструальной и репродуктивной функций, поэтому ее лечение и профилактика являются важнейшими задачами клинической гинекологии.

Множественная миома матки

Причины множественной миомы матки

По мнению большинства исследователей, миома матки возникает вследствие нарушения регуляции роста гладкомышечных клеток миометрия. Такой процесс может быть инициирован ишемией, вызванной спазмом артерий во время менструации, эндометриозом, воспалительными заболеваниями (метритом, метроэндометритом), гормональным дисбалансом, повреждением миометрия при гинекологических манипуляциях (абортах, раздельных диагностических выскабливаниях), длительном использовании ВМС. Эти поврежденные гладкомышечные клетки становятся зачатками будущих миоматозных узлов.

В начальной стадии рост миомы матки происходит под воздействием изменения концентрации половых гормонов в течение менструального цикла, однако в дальнейшем за счет включения аутокринно-паракринных механизмов регуляции рост узлов становится относительно автономным, не зависящим от общего гормонального фона. Увеличение размеров узла происходит как за счет нарастания доли соединительной ткани в его структуре, так и за счет локальной продукции эстрогенов.

Факторами, стимулирующими разрастание множественной миомы матки, могут выступать наследственная склонность, стрессы, эндокринно-обменные нарушения (гипотиреоз, ожирение), длительное половое воздержание, сексуальная неудовлетворенность. Важную роль в патогенезе заболевания играет нарушение баланса между эстрогеном и прогестероном в женском организме, чему в немалой степени способствует отсутствие беременностей и родов, неоднократное искусственное прерывание беременности.

Симптомы множественной миомы матки

Как одиночная, так и множественная миома матки имеют схожие клинические проявления, которые зависят, главным образом, от размеров и характера роста узлов. Миомы небольших размеров, особенно с субсерозным расположением, часто бессимптомны: менструации приходят регулярно и в срок, боли в животе отсутствуют. Как правило, бессимптомные множественные миомы матки выявляются в ходе планового УЗИ органов малого таза.

Для субмукозных (подслизистых) и интерстициальных (интрамуральных) миоматозных узлов характерны меноррагии. Различной интенсивности маточные кровотечения могут возникать и в межменструальный период. Постоянная кровопотеря приводит к развитию железодефицитной анемии. Менструации обычно сопровождаются сильными болевыми ощущениями. Рост старых и появление новых узлов при множественной миоме матки приводит к тому, что ноющие боли в тазовой области становятся постоянными. Крупные интерстициальные и субсерозные миомы матки могут оказывать сильное давление на соседние органы (мочевой пузырь, мочеточник, прямую кишку), следствием чего становится затрудненное или учащенное мочеиспускание, хронические запоры, гидронефроз.

Субмукозная миома матки, в том числе множественная, проявляется постоянными жидкими белями желтоватого цвета, мено- и метроррагиями, схваткообразными болями внизу живота при «рождении» узла. Подслизистые миомы также могут осложняться эрозированием поверхности и некрозом, узла, редко – малигнизацией.

При множественных миомах матки любой локализации отмечается трансформация слизистого слоя матки: от железисто-кистозной гиперплазии и полипоза до атрофии эндометрия. При нарушении питания одного или нескольких узлов (вследствие ишемии интерстициальной миомы, перекручивания ножки субсерозной миомы) развиваются симптомы острого живота: резкие абдоминальные боли, тошнота и рвота, повышение температуры тела, напряжение мышц передней брюшной стенки.

Множественная миома матки и беременность

Влияние множественной миомы матки на способность женщины к зачатию, вынашиванию и нормальному рождению ребенка неоднозначно. Некоторые миомы (субсерозные, маленького размера) могут не оказывать сколь либо значимого влияния на репродуктивные способности. При этом во время беременности сами миоматозные узлы могут вести себя по-разному: незначительно увеличиваться, уменьшаться или стабилизироваться в размерах.

Невозможность зачатия при множественной миоме матки может быть связана со следующими факторами: ановуляцией, обусловленной гормональным дисбалансом; нарушением проходимости цервикального канала или маточных труб, препятствующим оплодотворению; патологией эндометрия, затрудняющей имплантацию. Как правило, репродуктивная функция снижается при наличии миом с субмукозным и интерстициальным ростом.

Однако даже если беременность наступила, множественная миома матки является риск-фактором ее осложненного протекания. Прежде всего, в связи с повышенным тонусом миометрия увеличивается вероятность выкидыша на ранних сроках, а во втором-третьем триместре существует повышенный риск развития патологии плаценты (преждевременное старение, отслойка), кровотечения, преждевременных родов. При больших узлах, деформирующих полость матки, возможна гипотрофия плода и формирование различных анатомических пороков. Непосредственно во время и после родов множественная миома матки может становиться причиной слабой родовой деятельности, атонии матки и послеродовых кровотечений, длительной инволюции матки.

Диагностика множественной миомы матки

Подтвердить наличие множественной миомы матки возможно только с помощью методов инструментальной визуализации. Гинекологический осмотр и анализ жалоб позволяют лишь ориентировочно судить о размерах и типе роста узлов. При двуручном исследовании гинеколог определяет увеличение матки, ее бугристую поверхность, наличие узлов различной величины и подвижности.

Стандартное обследование дополняется комбинированным гинекологическим УЗИ (ТА+ТВ). Во время исследования уточняется количество, величина, расположение и состояние многоузловой миомы. Цветовое допплеровское картирование и допплерометрия позволяю получить сведения о характере кровотока в миоматозных узлах, что важно для последующего выбора лечебной тактики. Значительной расширяет возможности УЗИ в диагностике субмукозной миомы ультразвуковая гистеросальпингоскопия, при которой осуществляется контрастирование полости матки жидкими средами.

Для уточнения диагностических сведений возможно проведение гистеросальпингографии, гистероскопии (при субмукозных миомах), МРТ органов малого таза. При необходимости исключения малигнизации множественной миомы матки производится РДВ с гистологическим исследованием соскоба либо аспирационная биопсия с цитологией аспирата. Диагностическая лапароскопия показана, главным образом, для дифференциальной диагностики субсерозных миом с солидными опухолями яичников, и забрюшинными новообразованиями.

Лечение множественной миомы матки

Решение о консервативном или оперативном лечении множественной миомы матки принимается с учетом множества факторов: возраста женщины, наличия планов на беременность, количества и локализации узлов, а также их размеров, клинических проявлений, влияния на детородную функцию.

Пациенткам репродуктивного возраста при небольших новообразованиях для замедления их роста может назначаться лечение низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами. Положительным лечебным эффектом обладает использование внутриматочной гормональной системы «Мирена». Возможности применения агонистов гонадотропных рилизинг-гормонов (гозерелин, трипторелин, бусерелин) в лечении множественной миомы матки ограничены из-за ряда побочных эффектов. Во-первых, их прием вызывает временную регрессию миомы, а после отмены препаратов размеры узлов быстро увеличиваются вновь. Во-вторых, ГнРГа вызывают у женщины фармакологическую менопаузу со всеми присущими ей симптомами, поэтому у молодых пациенток курс лечения не должен превышать трех месяцев. В индивидуальном порядке могут назначаться антигонадотропины (даназол, гестринон), антиэстрогены (тамоксифен), гестагены ( норэтистерон, дидрогестерон) и антагонисты прогестерона (мифепристон) и др.

Показаниями к хирургическому лечению множественной миоме матки считаются маточные кровотечения, быстрый рост или большие размеры узлов, бесплодие и невынашивание беременности, болевой и анемический синдром, сдавление соседних органов, нарушении питания в миоматозном узле. У женщин репродуктивного возраста предпочтение отдается удалению узлов с сохранением матки и, следовательно, возможности беременности. В этих случаях может проводиться лапароскопическая миомэктомия, консервативня миомэктомия лапаротомным доступом, гистерорезектоскопия узлов. К органосохраняющим методам лечения множественной миомы матки также относится эмболизация маточных артерий. У женщин, не планирующих деторождение, в перименопаузальном возрасте, при сочетании множественных миом матки с аденомиозом, признаках малигнизации миомы выполняется надвлагалищная ампутация матки или гистерэктомия — удаление матки вместе с шейкой.

Пациенткам, наблюдающимся у гинеколога по поводу множественной миомы матки, рекомендуется проведение УЗИ ОМТ дважды в год. Следует ограничить пребывание на солнце, исключить посещение солярия, бань и саун, проведение тепловых процедур на область поясницы и живота, массажа поясничного-крестцового отдела позвоночника, поскольку данные процедуры могут провоцировать рост узлов и усугубить клинические проявления множественной миомы матки.

Источник

Миома матки. Признаки миомы матки

Миома матки, или лейомиома (синонимы: фибромиома, фиброма) — это доброкачественная опухоль из гладкомышечных клеток. Большинство лейомиом содержат некоторую часть фиброзной ткани, но ее образования считают вторичным, вследствие дегенерации гладкомышечных клеток. В связи с наличием фиброзной ткани, миомы часто называют фибромиомами или фибромами.

Частота. Миома матки является наиболее частой опухолью матки и таза. Она проявляется у каждой четвертой женщины белой расы и каждой второй — черной. По другим данным, 20% женщин старше 30 лет имеют миому матки. Развитие опухоли приходится на пятый и, реже, на четвертый десяток жизни. Миому матки диагностируют в 75% случаев всех гистеректомий, причем в 30% случаев симптоматическая миома матки является первичным показанием к операции.

Этиология и патогенез миомы матки. Ответы на вопросы, почему у одной женщины развивается миома матки, а у другой — нет, сегодня не существует. Определенную роль в развитии миомы играет генетическая детерминированность. Большую склонность к развитию миом матки и их симптомного или чрезмерного роста имеют женщины, которые не рожали.

Доказано, что каждая миома матки развивается из одной обычной мышечной клетки (все клетки происходят от одного материнского ГМК). Миома каждого человека моноклональна. Содержание эстрогенных и прогестероновых рецепторов в миоме матки выше, чем в близлежащем нормальном миометрии. Цитогенетический анализ выявил многочисленные хромосомные аномалии в миомах. Примерно 60% миом матки имеют нормальный кариотип, 40% — аномальный кариотип со значительно сниженным содержанием ДНК. Согласно современной гипотезе, цитогенетические семантические мутации в миомах матки часто ассоциированы с изменениями зависимости от стероидных гормонов, которые нарушают потенциал роста мышечных клеток. Инициация роста миомы матки включает сложный каскад действия отдельных инициаторов и промоторов опухоли. Начальная неопластическая трансформация является следствием соматической мутации нормального ГМК в измененное (мутантный ГМК). Эта соматическая мутация индуцируется митогенным влиянием прогестерона. Пролиферация миомы является следствием клональной экспансии и, возможно, включает комплексное взаимодействие эстрогенов, прогестерона и местных факторов роста (эпидермального фактора роста, тромбопластинового фактора роста). Эстрогены и прогестерон в равной степени являются промоторами роста миомы матки.

Фактор, который играет роль триггера роста миомы матки, остается неизвестным. Но понятно, что рост миомы может быть управляем посредством регуляции уровня эстрогенов и (или) прогестерона. Миомы матки редко возникают до менархе, большинство опухолей уменьшаются в размерах после менопаузы согласно существенной редукции уровня циркулирующих эстрогенов. Миомы матки могут увеличиваться во время беременности и, иногда, при применении комбинированных оральных контрацептивов и уменьшаться после родов. Миомы матки часто сочетаются с стероидозависимыми состояниями, таких как: гиперплазия и полипы, а также рак эндометрия. Медикаментозная индукция гипоэстрогенного статуса приводит к уменьшению размера миомы. Женщины, которые курят, имеют относительный дефицит эстрогенов и меньшую частоту развития миом, хотя не всегда. Но многие женщины имеют маленькие миомы матки, которые не проявляют признаков роста в ответ на высокий уровень циркулирующих эстрогенов. Итак, отношения между уровнями эстрогенов, прогестерона и ростом миомы являются сложными, отмечается гетерогенность гормональной ответа.

Клиника и диагностика. Миома матки чаще поражает тело матки. Миоматозные узлы могут быть одиночными или, чаще (в 70-80% случаев), многочисленными. Примерно 2-5% этих опухолей развиваются в шейке матки; иногда миомы оказываются в области маточных труб и широких маточных связок. Размеры миомы матки могут варьировать от микроскопических до многоузловых опухолей массой более 2,5 кг, занимающие всю полость живота.

Примерно каждая третья миома матки является симптомной (увеличение размеров матки, маточные кровотечения, анемия, дисменорея, боли, нарушение функции мочевого пузыря и кишечника и т.п.). Нарушение питания миоматозного узла (обычно на «ножке») или апоплексия (геморрагическая клеточная миома при беременности или применении оральных контрацептивов) может сопровождаться острой болью, при разрыве опухоли — признаками внутрибрюшного кровотечения и раздражения брюшины.

По данным ультразвуковых исследований, 80% миом не изменяются в размерах в течение беременности. Рост миомы матки во время беременности в большинстве случаев не сопровождается болевым синдромом.

Конечно большинство миом матки развивается из миометрия, начинаясь как интрамуральные миомы. При своем росте они остаются прикрепленными к миометрию с помощью ножки разной ширины и толщины. Маленькие миомы являются круглыми, твердыми, солидными опухолями. Миометрий с краю растущей опухоли сжатый и образует псевдокапсулу, благодаря которой существует возможность консервативной миомэктомии.

Миомы матки классифицируются на подгруппы в зависимости от их анатомических взаимосвязей и положения в слоях матки. Три частых типа миомы матки представлены интрамуральными (межмышечные), субсерозными (подбрюшинные) и субмукозными (подслизистые) опухолями.

В полости матки растут около 5-10% всех миом (субмукозные), которые обычно имеют наиболее отчетливую клиническую симптоматику (аномальные маточные кровотечения, постгеморрагическая анемия, бесплодие или самопроизвольные выкидыши вследствие деформации полости матки). Иногда субмукозная миома матки образует ножку и может «родиться» через маточный зев (матка «пытается» вытолкнуть узел — пролапс субмукозной лейомиомы).

Субсерозные миомы предают матке холмистый контур, легко определяются при гинекологическом бимануальном исследовании. Дальнейший рост субсерозной миомы матки может приводить к образованию ножки («миома на ножке»). Этот тип миомы может вызвать нарушения питания матки (некроз) вследствие искажения ножки миоматозного узла. Клетки такой опухоли могут переноситься по кровеносным сосудам в другие органы брюшной полости (например, в сальник) и образовывать в них так называемые паразитические миомы.

Рост миомы матки в латеральном направлении от матки может привести к образованию миомы широкой связки, что может привести к трудности при дифференциальной диагностике с опухолью яичника. Большие миомы широкой связки матки могут нарушать уродинамику верхних мочевых путей (гидроуретер).

Макроскопическое исследование миомы матки: миома имеет светлый цвет, чем прилегающий миометрий, за счет усиленной пролиферации гладкомышечных клеток. Гладкие мышечные волокна собраны в перекрещенные клубки. Между ними находится фиброзная соединительная ткань в разном количестве, особенно в направлении центра в больших опухолях. Количество фиброзной ткани пропорционально возможностям атрофии миомы и дегенерации через некоторое время.

На разрезе узел миомы имеет перламутрово-беловатый окрас, блестящую поверхность. Гладкомышечная ткань трабекулярной или концентрической конфигурации.

Гистопатологические исследования миомы матки: миома матки образована вытянутыми веретенообразными клетками с невнятной эозинофильной цитоплазмой и центральным бледным округлым или вытянутым ядром, которые сплетаются в перекрещенные клубки. В редких случаях определяющей чертой клеток является ядерный «палисад» (шванномоподобная лейомиома). Гладкомышечные клетки разделены разным количеством коллагена, содержание которого обычно увеличивается с возрастом. Миомы матки могут быть значительно васкуляризированы за счет многочисленных мышечных артерий, артериол и вен. Между миомой и прилегающим миометрием существует четкая граница, которая ограничивает распространение опухоли в смежный миометрий.

Если рост миомы матки опережает возможности ее кровоснабжения, могут развиваться так называемые дегенеративные изменения лейомиомы: гиалиновая, миксоидная, кистозная, жировая, красная, саркоматозная дегенерация, кальцификация, инфаркты и некроз (характерный для миом «на ножке»).

Наиболее частой является гиалиновая дегенерация миомы матки (проявляется в 65-70% всех лейомиом). По данным гистологического исследования, гиалинизация представлена ацеллюлярными, униформно-эозинофильными участками. В связи со значительным количеством фиброзной ткани такие миомы часто называют фибромиомами.

Кистозная (гидропическая) дегенерация миомы матки (накопление жидкости вследствие отека опухоли) часто ассоциирована с гиалиновой дегенерацией. Гидропическая дегенерация ткани вокруг узла миомы может симулировать интравенозный лейомиоматоз.

Миксоматозная (миксоидная) дегенерация миомы матки (15% случаев) иногда развивается во время беременности. Узел приобретает «желатиновый» вид. Звездообразные опухолевые клетки отделены друг от друга вследствие накопления обильного слабобазофильного, альцианофильного материала. Четкие клеточные границы позволяют дифференцировать миксоидную дегенерацию доброкачественной миомы матки от миксоидной лейомиосаркомы матки.

Красная дегенерация миомы матки — некроз миомы, который возникает вследствие нарушения ее кровоснабжения (кровоснабжение узла миомы может осуществляться за счет одной артерии). Красный цвет опухоль приобретает вследствие многочисленных некрозов с кровоизлияниями и последующим гемолизом. Красная дегенерация миомы матки в 5-10% случаев отмечается во время беременности и, менее часто, под действием оральных контрацептивов.

На фоне лечения гонадотропин-рилизинг-гормонами в миоме матки наблюдаются отчетливые изменения. Клетки приобретают неровные контуры, образуются локальные гиперцеллюлярные ячейки, гиалиновые некрозы, массивный лимфоидный инфильтрат, происходят сосудистые изменения (уменьшение количества сосудов, их калибра, внутренняя гладкомышечных пролиферация, миксоидные изменения, фибриноидная дегенерация). Уменьшаются индекс пролиферации (определяется с помощью ядерно-клеточно-антигенного теста) и количество эстрогенных и прогестероновых рецепторов.

Обильные менструации. Причины обильной менструации

]]>Обильные менструации, называемые меноррагией, имеют множество причин, которые может выявить только врач. Он назначает медикаменты или советует хирургическое вмешательство.[…]]]>
Туберкулез половых органов (половой туберкулез)

]]>Туберкулез половых органов — это венерическое инфекционное заболевание. Локализуется, как правило, на половой губе или на входе во влагалище и имеет вид язвочки с зазубренными краями[…]]]>
Псориаз. Половой псориаз

]]>Псориаз — системное, относительно частое автосомо-доминантное заболевание, которое может поражать кожу вульвы. Первые признаки болезни обычно появляются после 10-летнего возраста. Иногда выделяют так называемые[…]]]>
Веррукозная карцинома. Лечение веррукозной карциномы

]]>Веррукозная карцинома является редким типом плоскоклеточного рака вульвы. Встречается у женщин в поздней репродуктивной и постменопаузной возрастной группах[…]]]>
Интраэпителиальные плоскоклеточные поражения шейки матки

]]>Характеризуется изменением или потерей полярности различных слоев эпителия, клеточной анаплазии (нарушение созревания клеток, кератинизация клеток глубоких слоев эпителия, появление парабазальных клеток в верхних слоях) […]]]>
Локальный некротизирующий эндометрит

]]>Может быть диагностирован у женщин в постменопаузе, которые жалуются на аномальные маточные кровотечения. Заболевание характеризуется локальным воспалительным инфильтратом из лимфоцитов […]]]>
Саркома эндометрия стромы высокой степени злокачественности

]]>Чаще возникает у женщин в постменопаузе. Больные могут жаловаться на маточные кровотечения. Во время гинекологического обследования выявляется увеличение матки […]]]>
Перитонеальный эндометриоз

]]>Могут проявляться точечные, красные, розовые, желтые, синие, коричневые или белые пятна, кусочки или узелки с несколько приподнятой или морщинистой поверхностью […]]]>
Аденомиоз. Лечение аденомиоза

]]>Аденомиоз часто называют внутренним эндометриозом, но по клиническим признакам эти заболевания очень отличаются. По мнению некоторых специалистов, аденомиоз является ранней манифестацией эндометриоза […]]]>
Эндометриоидный полип

]]>Является наиболее частой доброкачественной опухолью маточных труб (11% случаев гистеректомий, 1,2-2,5% у бесплодных женщин). Эндометриоидный полип может приводить к бесплодию или внематочной беременности […]]]>